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颅底脊索瘤二病理学 [复制链接]

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脊索瘤呈分叶状,多呈灰褐色或蓝白色,与周围软组织对比鲜明。质地上,从硬韧到胶状,差异较大;可能有局灶性出血或钙化。体积上,大小不一。肿瘤通常侵犯骨髓腔,膨胀性推挤扩张骨皮质形成边界清楚的肿物;肿瘤也可能穿透骨皮质,侵犯临近软组织。

脊索瘤由小叶状或巢状聚集的大上皮样细胞和纤维束间隔构成。肿瘤细胞呈片状、带状或单独分布于粘液样基质中,富含粉红色细胞质;细胞核中等大小,呈轻、中度异型性;数量不等的细胞有明显空泡,使细胞质呈现“多泡样”改变。瘤内有丝分裂比较局限,而坏死灶常见。肿瘤细胞含有过碘酸-希夫氏淀粉酶敏感的糖原。免疫组化染色中,脊索瘤的S-和上皮标记物如角蛋白和上皮细胞膜抗原阳性。

脊索瘤全球共识会议根据世界卫生组织(WHO)第四版软组织和骨肿瘤病理学分类标准(年出版),将脊索瘤分为四种亚型[11,21]:经典型、软骨型、去分化型和肉瘤样脊索瘤。经典型最为常见;软骨型以细胞基质类似于透明软骨为特点;去分化型除含有经典肿瘤成分外,还包含未分化的纺锤形细胞或类骨肉瘤样细胞,两种成份界限清晰;肉瘤样脊索瘤中,上皮样细胞被纺锤形细胞替代。Brachyury染色是脊索组织分化过程中重要的转录因子,是目前公认的脊索瘤特征性鉴别诊断指标;去分化型的肉瘤样成份中不表达brachyury,而其经典成份仍呈(+);而其他3种亚型均表达brachyury。

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